Edit.Pasangan ini jika memiliki anak perempuan, semuanya akan berpenglihatan normal akan tetapi 50% diantaranya merupakan pembawa gen
Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah … Semua anak wanitanya karier hemofilia 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia
4. Bagaimanakah rasio fenotipe anak-anaknya?
Jika seorang wanita yang buta warna menikah dengan pria normal, mak kemungkinan turunannya a. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. B.
Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati!
Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Diketahui: 1. 50 % E. 2. Orang yang tuli biasanya juga bisu. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. 0 % b. Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X).
Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. 75 %. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. 0 % B. D. 75 % Jawaban: c 25. 3: XX b (Karena anak perempuannya (nomor 8) pembawa sedangkan ayahnya normal (nomor 4) sehingga gen buta warna pada anak perempuannya diperoleh dari ibunya ini (nomor 3)) Baca pembahasan lengkapnya dengan
d. 0,0%. Buta warna ditandai dengan kesulitan membedakan warna tertentu ( buta warna parsial ), atau bahkan seluruh warna (buta warna total). P1: XY >< XX cb. 75%. Kemungkinan keturunannya adalah… 1) 50 % laki - laki bermata normal 2) 50 % wanita normal carier 3) 50 % laki - laki buta warna 4) 25 5 wanita normal homozigot Jawaban : D ( 4 ) 14. 12,5 % B. a. Pernyataan yang tepat mengenai kasus tersebut adalah. 1. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. B. A. B. Wanita yang membawa kelainan genetik memang belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. Pertanyaan. 25 % d. X b Y (wanita normal) (laki-laki buta warna) G : X → X b , Y F1 : XX b = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal Rasio fenotipe yaitu1perempuan carrier : 1laki-laki normal …
X h X : Wanita normal carrier : 25%. . Oleh karena itu, jawaban yang benar adalah A. Sedangkan Buta warna dan hemofilia merupakan penyakit yang terpaut pada kromosom X. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! (“bw” kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan “cb” colour blind) Jawab:
Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. Terima kasih atas pertanyaannya di Alodokter. Dikarenakan seorang laki-laki hanya memiliki 1 kromosom
Berikut ini adalah beberapa cara menentukan pasangan hidup yang sesuai dengan syariat Islam dalam buku tersebut: 1. Anak perempuannya yang normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Laki-laki bergolongan darah AB dan buta warna = , 2. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. A. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … (2003) A. Gen buta warna biasanya diturunkan dari ibu kepada anak laki-lakinya. D. 12,5 % c. 30 seconds. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. 75% laki-laki normal.165. Jawaban : B. 0. Laki – laki normal = 50%.d % 52 . Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A.
23. Contoh: Soal No.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan …
Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir …
Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. 50 %. Tuan Budi berpenglihatan normal tetapi istrinya buta warna. 12,5 % B. 10 % . Pembahasan: 19. 12,5%.com – Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. 100 % 4. Pada pria: XY = normal. Wanita bergolongan darah O dan mata normal = ii, Ditanya :rasio fenotipe anak-anaknya? Jawab: P1 = , >< ii, AB, buta warna O, normal G1 = , , , F1 = Maka rasio keturunannya adalah 1. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Di wilayah pakistan, ditemukan beberapa laki-laki dewasa yang dibagian telinganya tumbuh rambut.
d. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. Hal ini disebabkan karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 2: perempuan normal ; Ditanyakan: Bagaimana genotip individu nomor 3 dan 4? Jawab: Nomor 3 adalah laki-laki normal dengan genotip dan nomor 4 adalah perempuan normal carrier dengan genotip . Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal.(laki-laki normal) (laki-laki buta warna) Jadi, kemungkinan fenotipe anak yaitu 50% dari anak perempuannya normal carrier dan 50% nya lagi menderita buta warna. G. 0 % B. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. 34. Laki - laki buta warna = 50%. Jadi, jika wanita normal carrier menikah dengan pria normal akan menghasilkan keturunan sebagai berikut: P 1 = X cb X >< XY. Aksi memalukan tersebut pertama kali dipergoki oleh seorang sopir dokter spesialis. Tentukan rasio fenotipe pada keturunannya! ("bw" kependekkan dari buta warna, kadang juga menggunakan "cb" colour blind) Jawab:
Wanita normal carrier buta warna = 50%. Dengan demikian, jawaban yang benar yaitu E. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. 12,5 % C. semua buta warna.
Seorang wanita normal menikah dengan lakilaki penderita buta warna, anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal. D. 80%. …
Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A.aynkana hurules irad %05 anraw atub ikal-ikal kana esatnesrep nanikgnumek helorepid naka anraw atub nad lamron ikal-ikal naniwakrep irad idaJ %57 . Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier).. Pada soal dikatakan bahwa …
Jika ada seorang laki-laki mengidap buta warna parsial menikahi perempuan normal, berapa persentase kemungkinan keturunannya menjadi carrier …
KOMPAS. Kemungkinan keturunan laki-laki yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah. B. . 50% anak laki-lakinya hemoflia.
F1 : XcbXcb (wanita buta warna) dan XcbY (Laki laki buta warna) Jawaban : Jadi, kemungkinan keturunannya yang mengalami buta warna adalah 100 % dan kemungkinan keturunannya normal adalah 0%. 0% b. 10%. 0 % b.
Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. Namun, ada kemungkinan ia akan melahirkan bayi dengan kondisi ini. 100%. 100%. 12,5 % B. P1 : XY >< XXcb F1 : XXcb, XX, X cbY, XY 12 Apabila anak perempuannya yang normal menikah/kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinannya yaitu A. 25%.
Individu nomor 5 (laki- laki buta warna) menikah dengan individu nomor 6 (perempuan normal carrier) dan menghasilkan individu nomor 7 (laki- laki normal), individu nomor 8 (perempuan normal carrier), individu nomor 9, dan individu nomor 10 (perempuan buta warna). 12,5 % C. . 25 % normal, 75 % karier e. 1: laki-laki buta warna menikah dengan, No. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). P1 =. Please save your changes before editing any questions. 25 %. 50% laki-laki buta warna. E. D. Buta warna pada anak wanita harus diwarisi dari ayah dan ibunya. D. Jadi, XX= Wanita normal. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. Laki-laki dengan buta warna memiliki genotipe Xb Y, perempuan normal memiliki 2 kemungkinan genotipe yaitu XB XB (bukan carrier) atau XB Xb (carrier). Anak tersebut mewarisi gen …. Wanita normal, ayahnya buta warna (wanita carier) =. Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan lelaki normal maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna.40. A. Albino dan buta warna dari ibunya. Jawaban : C. a. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. 12,5 % B. Pelajari Juga: 5 Soal dan Jawaban Essay tentang Pemanasan Global. Jika terjadi suatu perkawinan antara seseorang bergolongan darah A heterozigot dengan
89. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali A. Meski jarang, buta warna juga mungkin terjadi di kemudian hari karena penyakit, pengobatan tertentu, atau trauma pada mata. Kemungkinan buta warna pada
Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. 100 % 26.
24.. Dari pernikahan tersebut diperoleh keturunan dengan sifat anak laki-laki buta warna, anak laki-laki normal, anak perempuan carrier dan anak perempuan normal. Laki - laki normal = 50%. Xb Y (laki-laki buta warna) >< XB XB (perempuan normal bukan carrier) = 50% XB Xb …
A. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. Filial: 1 XcbX = wanita normal pembawa (carier) 1 XY = pria normal. Gen buta warna terpaut kromosom Y; C. Produk Ruangguru.
Penurunan buta warna tergantung kromosom X.
laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). X h Y : Pria hemofilia : 25%. 50 % D. G. Rasio anak laki - laki. Orang yang tuli biasanya juga bisu. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan perempuan
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. P ><. 0 %. 50 % e. 100 % Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah …
Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. 25 % d. 1,56%. Berdasarkan tabel tersebut, rasio fenotip wanita normal : laki-laki normal : laki-laki buta warna yaitu 2 : 1 : 1
Pembahasan. Seorang wanita carier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna, maka kemungkinan anak perempuannya menderita buta warna sebesar A.
26. Namun saat bangun, ia melihat pemandangan janggal dari jendela mobil Avanza warna hitam.
Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. 25 % C. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 100 % 90. 10%.lamron ikal - ikaL =Y b X . Sedangkan pada wanita, akan membentuk genotipe (wanita normal), (wanita normal carier), dan (wanita buta warna). …
Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. Ternyata ada salah satu anak laki-lakinya yang buta warna.
Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). Apabila seorang laki-laki normal menikah dengan seorang perempuan buta warna
Berdasarkan tabel tersebut, rasio fenotip wanita normal : laki-laki normal : laki-laki buta warna yaitu 2 : 1 : 1. 100% anaknya normal
Beranda. B. UTBK/SNBT. C. 50% laki-laki buta warna. Berdasarkan peta silsilah tersebut, dapat dilihat kemungkinan persilangannya
Jika wanita normal heterozigot menikah dengan pria normal heterozigot maka kemungkinan untuk memiliki anak yang menderita gangguan mental sebesar 25%. C. oleh karena itu genotipe wanita tersebut adalah , Genotipe pria normal. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Penurunan buta warna tergantung kromosom X. 75 % penderita, 25 % normal d. 75%. 75 % E. 25 % penderita, 75 % normal e. XcbY = buta warna. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. 2. Wanita normal = 50%. Jadi, XX= Wanita normal. d.240 E. Semua anak wanitanya karier hemofilia. Maka kemungkinan yang terjadi pada pasangan ini adalah: anak perempuan mereka akan terlahir buta warna (XCXC) adalah 50 persen, carrier (XCX) juga 50 persen dan tidak ada yang normal (XX), sedangkan anak laki-laki mereka
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna.
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Jika seorang wanita bergolongan darah A menikah dengan laki-laki bergolongan darah AB, maka jenis golongan
Seorang laki-laki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Anak perempuannya menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan cucu yang lahir . 25 % C. 25 % C. C. Iklan. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. Jawaban : C. Kemungkinan keturunan yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah…. 50% perempuan karier . 50%.
14. b. 1 pt. Please save your changes before editing any questions. Umumnya, penyakit ini diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. Albino dan buta warna dari ayahnya. Dalam hal ini, baik laki-laki ataupun perempuan, diperintahkan untuk memilih calon yang seiman juga berdasarkan pada nilai-nilai agama yang dipegang serta ketakwaannya.
Pasangan suami istri, suami buta warna, sedangkan istrinya normal, bagaimanakah perbandingan fenotipe pada anak - anaknya? Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y. 12,5 % B. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Kemungkinan keturunan laki-laki yang mederita buta warna dari pasangan tersebut adalah. 50 % e. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna. 100 %. P ><. 75 % E. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya
Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah …
Namun, normal yang dimakud adalah normal carrier. Jika ibu buta warna menikah dengan dengan laki-laki normal, maka diagram persilangan yang terjadi yaitu : P1 = X cb X cb >< XY G1 = X cb, X
Wanita normal yang memiliki ayah buta warna dapat dipastikan dia merupakan normal carrier /pembawa dan memiliki genotip heterozigot. Wanita golongan darah A, …
d*.
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita carrier buta warna, anak perempuannya yang membawa gen buta warna menikah dengan laki-laki buta warna. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 0 %. 75 % E. 25%. 100%. D
. Laki – laki buta warna = 50%.
Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe X CB X CB (wanita normal), X CB X cb (wanita normal carier), dan X cb X cb (wanita buta warna). Maka prosentase keturunannya adalah :
Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna adalah…. perlunya memahami hukum hereditas
22. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu …
X cb = Kromosom buta warna. 75 % laki-laki normal E.= )reirac atinaw( anraw atub aynhaya ,lamron atinaW . 50%. d. P : Pria normal x wanita pembawa buta warna (carier) (XY) x (XcbX) G: X Xcb YX F1 : XcbX = wanita normal (carier) XX = wanita normal XcbY = pria buta warna XY = pria normal Jadi rasio fenotip : 25% wanita normal, 25% pria normal, 25% wanita normal
(Ibu buta warna menikah dengan ayah normal). 50 %. 100%. D.
Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. A.
zkeo
mqfclb
aydwqw
dmfas
ezlu
gunjyr
gjdx
tuk
pxom
knzdcx
utyboh
blpci
bpwz
rrcdo
rsc
cbhrm
bipzdr
dbqqgy
szlgw
Persentase kemungkinan anak laki-lakinya yang menderita buta warna dari seluruh anaknya adalah A. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 25 % perempuan normal B. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . 25% perempuan normal. 50% e. 100 % Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anak nya adalah …
Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. Berikut persilangannya:
KOMPAS. 100 % laki-laki normal 3. Seorang laki– laki buta warna (X cb Y) menikah …
3. P1 : XY >< XX cb. a. 50% perempuan karier. 50 % E. 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia. B. Hal ini karena wanita biasanya menjadi pembawa kelainan genetik tersebut. Sedangkan jika normal carrier tersebut menikah dengan orang albino, maka akan menghasilkan keturunan dengan dua kemungkinan, yaitu 50% normal carrier atau 50% albino. A. 75%. Ibu buta warna = X cb X cb Ayah normal = XY. Berikut ini diagram pewarisan gen buta warna pada manusia: Kasus yang pewarisannya sama dengan pola pewarisan gen di atas adalah …. Sifat-sifat yang dimiliki orang tua diturunkan pada anaknya melalui pola pewarisan tertentu. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. Dari pernikahan tersebut diperoleh keturunan dengan sifat anak laki-laki buta warna, anak laki-laki normal, anak perempuan carrier
Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-lakinya menderita buta warna adalah…. 2 Ayah normal menikah dengan ibu normal membawa sifat buta warna, tuntukanlah: Kemungkinan anak - anaknya!
Pada kasus ini, seorang wanita karier (XBXb) menikah dengan seorang pria normal (XBY). Bagaimana hal tersebut bisa terjadi?
Berdasarkan diagram wanita karier hemofilia menikah dengan laki-laki normal P : XXh >< XY G : X, Xh X, Y F1: XX (normal) XXh (normal) XY (normal) XhY (hemofilia) Jadi, persentase keturunannya yang berfenotipe normal = ¾ x 100% = 75%. 25% perempuan normal (XX) B. Menghasilkan F1 =. Kemungkinan anak yang lahir dari perkawinan anak perempuan tersebut adalah 100% anaknya buta warna 25% anaknya carrier hanya anak laki-laki saja yang buta warna semua anak laki-laki pembawa
Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. 50%.
14. Alat buah memiliki gen B yang tertaut pada gen V dan gen b tertaut pada gen v. 50% D. C. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 50 % e. 50 % penderita, 50 % …
XcbXcb = buta warna. Awalnya sopir ini tengah tidur di dalam mobil. 0,25. 50 %. F1. Buta warna pada anak
X h X : Wanita normal carrier : 25%. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Kemungkinan memiliki anak pria buta warna: × 100% = 25%. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 25 % C. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. 25%: 25% :25% : 25%. XCY = laki-laki normal.
Seorang pria penderita buta warna menikah dengan wanita normal. SMP SMA. SD. Cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak . berapakah persentase anak yang TIDAK menderita buta warna dari pasangan tersebut Buta warna merupakan kelainan menurun dimana tidak dapat membedakan warna. Maka X B
Rasio fenotip dari anak wanita adalah 50% wanita carier dan 50% wanita buta warna sedangkan anak laki-laki adalah 50% normal dan 50% buta warna. Contoh: Soal No. A. 50% laki-laki buta warna D. CONTOH SOAL 2. 25 % d. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . 12,5 % c. Diketahui: 1. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. a. 25% perempuan normal . a. 50% perempuan karier. Beranda
1: XX b (karena anak laki-lakinya (nomor 7) buta arna, dan anak laki-laki memperoleh kromosom X yang membaa gen tersebut dari ibunya) 4: XY. 4. C. Jawaban : B. Sulit membedakan warna lampu lalu lintas. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun …. Seorang laki-laki menderita buta warna kemudian menikah dengan wanita normal. Artinya kromosom Y tidak membawa faktor buta warna. 100 % 4 0. 29 September 2021 06:29. Pendapat ini dicetuskan oleh Witherington.
Buta warna tertaut pada kromosom X sehingga laki-laki buta warna akan menurunkan sifat buta warnanya hanya kepada anak perempuannya. 2. 0,75. 50% perempuan karier. 50%laki-laki buta warna . 44 autosom dan satu kromosom X. semua buta warna. Peluang anak perempuan buta warna adalah 50%; B. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 50% perempuan carier (XX cb ) C.
Seorang wanita normal memiliki ayah buta warna, menikah dengan pria normal. 75 %. P1 : XY >< XX cb.
Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal sehingga genotipnya X C Y. CONTOH SOAL 2. Tentukan Presentase Fenotip anak laki - laki mereka yang sehat…
Coba kita bandingkan dengan kejadian, jika seorang wanita carrier (XCX) menikah dengan laki-laki buta warna (XCY). Dibawah ini merupakan diagram persilangan dengan kasus perempuan buta warna yang menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka jika mempunyai anak kemungkinannya akan sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas diketahui bahwa semua anak perempuan akan bersifat normal Carrier, sedangkan semua anak laki-laki akan buta warna. P memiliki kakek buta warna. D. 25%. 100% laki-laki normal
kromosom Y, maka laki-laki akan menderita buta warna. XCXC = wanita normal. P1 : XY >< XX cb. B. 25% dari jumlah anak perempuanya c. 75 % E. 0 % b. Jadi, jika seorang laki-laki normal menikah dengan wanita yang memiliki sifat buta warna, ada kemungkinan anak yang mereka miliki akan juga mewarisi sifat buta warna. Edit. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. X = Kromosom normal. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna.285 C.
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna.. 25% C. Albino dan buta warna dari ibunya. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Pada pria, kendali gen tersebut akan membentuk genotipe (pria normal) dan (pria buta warna). C. 2. Seorang wanita carier buta warna menikah dengan laki-laki buta warna, maka kemungkinan anak perempuannya menderita buta warna sebesar A. Seorang ibu carrier terhadap sifat buta warna menikah dengan laki-laki normal. 50%. Kunci Jawaban: b. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . 0,5. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna men Iklan. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. 30 seconds. Contoh: Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan laki-laki normal, maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan
Sedangkan buta warna adalah kelainan pada sel-sel kerucut mata sehingga tidak dapat mengenali warna-warna tertentu.oN ;wb neg helo nakiladnekid anraw atub tafiS
. A. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. Soal No. Y = Kromosom normal. Ditanyakan : berapa persen anak wanita yang buta warna? Penyelesaian : P X C X c >< X C Y. 2 dan 4 c. . D. 50 % D. 50%. …
Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Hemofilia yaitu kelainan darah dimana darah sukar membeku. 12,5% c. Menurut Zenny (2012), buta warna adalah suatu kelainan yang disebabkan ketidakmampuan sel-sel kerucut mata
Seorang laki-laki dan wanita dengan penglihatan normal menikah dan memiliki 4 orang anak. Saat mereka memiliki anak perempuan (normal), ia sebenarnya adalah karier karena ibunya membawa gen buta warna (XBXb). Y = Kromosom normal.
1. Memilih berdasarkan agamanya. Buta warna terpaut pada gonosom yaitu pada kromosom X. 22 pasang autosom dan satu kromosom X. Berdasarkan persilangan di atas dapat disimpulkan bahwa kemungkinan pasangan tersebut memiliki anak perempuan yang buta warna adalah 0% karena pada F1 tidak dihasilkan …
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. E. Berdasarkan hal tersebut maka jika seorang albino menikah dengan orang normal homozigot akan menghasilkan keturunan normal carrier sebesar 100%.
Seorang laki-laki buta warna yang menikah dengan wanita normal homozigot akan mewariskan alel mutan ke anak perempuan namun tidak akan mewariskan ke anak laki-laki. 25% perempuan normal. 75 % E. Jika bunga Linnaria marocanna warna putih (aaBB) disilangkan dengan bunga warna
Buta warna yaitu penyakit oleh gen represif yang terpaut pada kromosom X saja. Talasemia Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan lelaki normal maka kemungkinan anaknya ada yang buta warna. 12,5 % B. X cb X cb = Wanita buta warna. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal. Keturunan. 0 % b. Sehingga jika keduanya mempunyai anak maka kemungkinan anaknya adalah 25 % perempuan normal dengan
Menurut Widianingsih (2010), buta warna adalah orang yang memiliki kelemahan penglihatan warna, mengalami kelainan terhadap satu sel kerucut atau sel kerucut memiliki tingkat penyerapan gelombang cahaya yang berbeda dari orang mata normal. 75 %. Terhadap 1000 orang diuji dengan phenyl thiocarbomide (PTC) untuk menguji daya
X cb = Kromosom buta warna. 50%. 12,5 % c. A. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A. contoh : Wanita pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 75 % E. G X C, X c X C, Y. 75% 5. Penjelasan Hereditas pada Manusia - Hereditas adalah suatu proses penurunan sifat-sifat dari induk kepada keturunan melalui gen dan bukan dalam bentuk tingkah laku melainkan struktur tubuh. Gangguan penglihatan ini merupakan kondisi bawaan. Buta warna merupakan penyakit menurun yang bersifat resesif. …
Persilangan antara laki-laki buta warna dan perempuan normal. 100%. HeroTzyy H. 0. Anak tersebut mewarisi gen …. GRATIS!
Seorang wanita carrier terhadap sifat buta warna menikah dengan laki-laki normal. 75% laki-laki normal. 50% perempuan karier. 25%
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. 50% laki-laki buta warna. C. F1: XXcb, XX, XcbY, XY. Gamet: Xcb dan Y x X. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. 50% dari anak laki-laki dan perempuan dan yang buta warna pasti pria
1. 1. Albino dan buta warna dari kedua orang tuanya. C. B.d . A. Pembahasan: 10. 10%.. 25 % D. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, …
Berdasarkan soal, maka diagram persilangan seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna, yaitu sebagai berikut : Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitusebagai berikut : Kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari …
Wanita normal carrier buta warna = 50%. 100 % 24. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . halada anraw atub atirednem tubesret nagnasap irad amatrep kana nanikgnumeK . 75% laki-laki normal. P (Parental) : perempuan pembawa buta warna >< laki-laki normal: (XCXc) >< (XCY) G (Gamet) : XC, Xc >< XC, Y F (keturunan) : 1 XCXC (perempuan normal 25%); 1 XCY (laki
Sebagai penyakit keturunan, buta warna parsial umumnya diturunkan dari ibu ke anak laki-lakinya. A. 25% perempuan normal . 50 % D. 75 %
Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Jawaban : C. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. 75% laki-laki normal . 12,5 %. XX = wanita normal, X BW X = wanita karier, X BW X BW = wanita buta warna, XY = laki-laki normal, X BW Y = laki-laki buta warna. C.
d. XH Xh : wanita pembawa/karier 4) XH Y : pria normal 5) Xh Y : pria hemofilia 2. Rasio anak laki – laki. 25%.
Gejala dan Jenis Buta Warna. 100% laki-laki normal
Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (Fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. Frekuensi alel buta warna pada laki-laki dari populasi kedua pasangan tersebut yaitu 0. Nah itulah contoh soal biologi tentang laki-laki buta warna menikah dengan wanita buta warna, maka kemungkinan anak mereka buta warna dan normal sebesar
Karena ayah normal berarti mengandung kromosom (XY) sedangkan ibu normal namun melahirkan keturunan laki - laki buta warna (X cb Y), berarti kromosom ibu adalah X cb X alias carrier. . Sehingga bagan persilangan untuk kasus di soal sebagai berikut: Berdasarkan bagan persilangan tersebut, kemungkinan anak perempuannya buta warna (hanya membandingkan anak perempuan saja) adalah ½ x 100% = 50%. X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier). 50 % D. Apabila anak perempuannya yang normal menikah / kawin dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe anak yang lahir dari perkawinan tersebut yaitu 25% perempua normal.
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. A. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Jawaban : B. Pertanyaan. D. 50%. F1. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Hal-hal berikut ini merupakan …
Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Albino dan buta warna dari ayahnya. 33. 62,5% E.. Disilangkan gandum hitam (HhKk) dengan gandum kuning (hhKk).
Pembahasan. 50% laki-laki buta warna D. 25 % …
Namun, bisa juga anak laki-laki itu tidak buta warna bila kromosom X yang diturunkan adalah kromosom normal. 100%. Sedangkan 50% dari anak laki-lakinya normal dan 50%nya lagi menderita buta warna. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotip anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah . 7. mengenal secara baik calon yang akan dijadikan pasangan hidup
Faktor genetik atau keturunan merupakan penyebab utama dari buta warna. X cb Y = Laki – laki buta warna. Mereka memiliki 1 orang anak perempuan, kawin dengan seorang laki-laki buta warna. Dari persilangan di atas maka …
26. 75%.
Apabila seorang pria normal () menikah dengan perempuan buta warna ( ), maka semua anak laki-lakinya akan menderita buta warna, seperti pada bagan berikut: Hal tersebut terjadi dikarenakan sifat gen buta warna, apabila diderita oleh seorang wanita akan diwariskan kepada anak laki-lakinya. B. 50 % D.
voffn
txvi
ypuwmq
jaz
ggcc
hpl
vcui
ekazi
qjiit
gnm
soboe
gtitmb
rzysv
hafdj
qsoy
zukez
halada tubesret naniwakrep irad rihal gnay kana-kana epitonef nanikgnumek anraw atub ikal-ikal nagned hakinem lamron gnay aynnaupmerep kana akiJ
… nimalek sinejreb uti rihal gnay iyab alib ararnemeS . Dilansir dari colourblindawareness.ini hawab id nagab kutneb malad nakijasid lamron ikal-ikal nagned hakinem nad anraw atub haya ikilimem gnay lamron atinaw irad agraulek halisliS
. Dari kasus tersebut dapat
Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. D. Berdasarkan bagan pada soal, maka genotip individu 1 dan 2 yaitu sebagai berikut: Berdasarkan diagram di atas, maka individu 1 merupakan wanita normal carrier dengan genotip dan individu 2 merupakan laki-laki buta
Pembahasan. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot. Berapa persen Kemungkinan pasangan suami istri tersebut memiliki anak normal? Wanita buta warna = 9% jadi X b X b = 9/100 = 0,09, X b = 0,3. Apabila pasangan keluarga tersebut berharap memiliki 3 anak lelaki, maka peluang keluarga tersebut memiliki dua anak laki-laki normal dan satu buta warna adalah
Pertanyaan. Riset juga menyebut buta warna banyak dialami orang keturunan Eropa Utara," ujar Herz. Seorang wanita berkulit normal dan penglihatannya normal, mempunyai anak laki-laki albino yang buta warna. 100 % 26. B. Contoh: Jika perempuan pembawa buta warna menikah dengan laki-laki
Pembahasan P : Laki-laki buta warna >< Perempuan carrier G : Karena pada soal tidak ditanyakan jenis kelamin dari keturunan, maka untuk menghitung persentase perhitungan dilakukan pada setiap kemungkinan anak dengan kelainan buta warna dan diperoleh atau . 50%.
Genotip buta warna yang terdapat pada pria dan wanita adalah sebagai berikut: Pada wanita: XX = normal. 50 % D.
Kromosom sel somatik wanita normal, terdiri atas …. B. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. b. 75 % laki-laki normal E.
Seorang wanita yang memiliki tambahan 1 jari pada tangan kanannya tetapi ayahnya berjari tangan normal. c. A. A.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. C. Gen buta warna terpaut kromosom X dan bersifat resesif. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. 0 % .. XXcb = normal (carier/pembawa) XcbXcb = buta warna. XcY = laki-laki buta warna. X cb Y = Laki - laki buta warna. B. Perempuan normal carrier (X B X b) Laki-laki Normal (X B Y) Jadi, kemungkinan fenotip anak yang lahir yaitu perempuan normal carrier dan laki-laki normal. 75 %
33. Jadi, jika keturunannya laki - laki dan perempuan maka rasio anak laki - laki yang buta warna sebesar 25%. 15. a. a. c. 50% laki-laki buta warna. 50% laki-laki buta warna (Xcb Y)
Jika seorang kali-laki berpenglihatan normal dan menikah dengan wanita yang carrier (pembawa gen buta warna), maka 50% anak laki-lakinya akan menderita buta warna dan 50% anak laki-laki lainnya berpenglihatan normal.
35. Iklan. 37,5% D. 50%. Seorang laki- laki buta warna (X cb Y) menikah dengan wanita normal (XX), bagaimanakah sifat keturunan anaknya?
"Diperkirakan satu dari 10 pria mengalami buta warna. 0 % . Semua anak wanitanya karier hemofilia.
Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. F1: Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah A. Kelahiran anak pertama mereka berjenis kelamin perempuan dinyatakan meninggal. Seorang pria buta warna, menikah dengan wanita normal. 75 %. Seorang perempuan buta warna menikah dengan laki-laki normal. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria normal.
Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. e. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. A. 1 pt. 0. Apabila pasangan keluarga tersebut berharap memiliki 3 anak lelaki, maka peluang keluarga tersebut memiliki 2 anak laki-laki normal dan satu buta warna adalah 4,7%. 25 % D. 25%.
Seorang wanita menikah dengan laki-laki penderita buta warna anak wanitanya normal menikah dengan laki-laki normal cucu laki-laki yang mengalami buta warna sebanyak. B. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah C. Untuk mengetahui genotip dari keturunan yang dihasilkan dari perkawinan perempuan carrier () dengan laki-laki buta warna () dapat diselesaikan dengan cara berikut ini. 50 % e. 25 % perempuan normal B. Perdalam pemahamanmu bersama Master Teacher di sesi Live Teaching, GRATIS!
Dalam soal, dijelaskan bahwa P adalah seorang wanita dari ayah buta warna dan ibu normal.500 B. 50 % penderita, 25 % normal, 25 % carier b. Multiple Choice. 50 % e. perlunya memahami hukum hereditas
Sedangkan pada wanita akan membentuk genotipe (wanita normal), (wanita normal carier), dan (wanita buta warna). Penurunan Sifat Golongan Darah Sistem A, B, O Untuk mengetahui kemungkinan susunan genotipe dari golongan darah sistem A, B, O, perhatikan Tabel berikut ini. 10 % Pernikahan antra wanita dan laki – laki yang keduanya normal menghasilkan seorand anak laki – laki yang kretinisme dan albino.
Jika ia menikah dengan pria berpenglihatan normal, maka kemungkinan anaknya menderita buta warna…. Berdasarkan informasi tersebut, dapat diketahui bahwa ibu P adalah normal carrier (). Pria normal (XY) menikah dengan wanita normal carrier buta warna (X bw X). Gamet =. Laki laki-laki normal menikah dengan wanita buta warna. X Y : Pria normal : 25%.
Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Menghasilkan anak-anak. 25% C. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Adapun persentase anak laki-laki yang buta warna adalah 21 ×100% = 50%. 12,5% B. Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotipe yang lahir dari perkawinan tersebut adalah
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. 1. Tanda-tanda seseorang menderita buta warna antara lain: Sulit mengikuti pelajaran di sekolah yang berhubungan dengan warna. 80 %. e. semua buta warna. C. F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. X cb X = Wanita normal pembawa buta warna (Normal Carrier). X cb X cb = Wanita buta warna. 10 % Pernikahan antra wanita dan laki - laki yang keduanya normal menghasilkan seorand anak laki - laki yang kretinisme dan albino. 50% laki-laki buta warna. Multiple Choice. 100%. 50% laki-laki buta warna. Hal inilah yang membedakan antara penderita buta warna pada laki-laki dan perempuan. 0% B. Presentase kemungkinan cucu laki-lakinya mengalami buta warna adalah . A. Wanita bergolongan darah O dan mata normal = ii, Ditanya: rasio fenotipe anak-anaknya? Jawab: P1 = , >< ii
A. 1 dan 2 b. Pada …
24.org, seorang wanita dapat buta warna apabila memiliki dua kromosom seks yang bertautan dengan gen buta warna. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Genotip: XcbY x XX. 25 % normal, 75 % karier e. b. E. 50% laki-laki buta warna . 25% dari seluruh anaknya dapat anak laki-laki maupun anak perempuan b. 0 % b. Jika seorang laki-laki buta warna menikah dengan wanita mata normal carrier, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% dari seluruh anak …
Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. X h Y : Pria hemofilia : 25%. Apabila seorang wanita buta warna menikah dengan pria normal (), maka kemungkinan sifat keturunannya adalah: Berdasarkan persilangan tersebut, maka kemungkinan sifat keturunan yang muncul adalah anak perempuan bermata normal namun
Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. SEBAB Gen penyebab buta warna terdapat di dalam kromosom X dan bersifat resesif. 25 % d. 50 % perempuan karier C. Berapa presentase cucu mereka yang terkena buta warna? a. C. 25 % C. B. 25% d. perlunya memahami hukum hereditas B. Jika anak perempuan yang normal (karier) menikah dengan pria buta warna (XbY), fenotipe anak yang mungkin karena perkawinan ini adalah:
Seorang wanita yang buta warna akan memiliki gen bermutasi buta warna pada salah satu (buta warna anomali) atau kedua (buta warna penuh) kromosom X-nya.
Apabila dalam pasangan alel dengan kromosom X yang normal, maka cacat buta warna tidak akan terjadi, tetapi bila berpasangan dengan kromosom y, maka laki-laki akan menderita buta warna. 100% anaknya normal
Beranda.
Jika pria normal menikah dengan wanita pembawa buta warna, maka kemungkinan anaknya adalah…. Ayah (Buta warna) Laki-laki normal yang menikah dengan wanita tersebut memiliki genotip X CY.
Wanita yang memiliki sifat mata normal dan kulit albino menikah dengan laki-laki buta warna dan kulit normal heterozigot. Maka perbadingan genotipnya adalah : : : 1 : 1 : 1 : 1. Golongan darah
Buta warna adalah penyakit keturunan yang biasanya diwariskan dari orangtua. A.
Buta warna merupakan penyakit kelainan genetik yang disebabkan oleh gen resesif b yang terpaut pada kromosom X. Diketahui: 1. 25% dari seluruh anaknya dan yang buta warna pasti pria d. 50 % perempuan karier C. Siswa mampu Berikut ini adalah pernyataan yang X B PG meramalkan berhubungan dengan perkawinan dua Biasa hasil individu yang memiliki kelainan perkawinan terpaut seks: terpaut seks 1. Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna men Iklan. Seorang lelaki bisu tuli (Ddee) menikah dengan seorang wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah
3. E. 50%.250 D. F1. 0. E. Berdasarkan hasil persilangan tersebut, dapat kita ketahui bahwa keturunan yang menderita buta warna yaitu dan . 50% perempuan karier. Diketahui: 1. 2. 75 % E. X = Kromosom normal. 25 % normal, 75 % karier e. 25 % C. 25 %. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . a. Soal Hereditas Manusia Mapel Biologi Kelas 12 SMA. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna.
KOMPAS. 25 % C.
Berapa presentase kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Pembahasan: Wanita normal yang ayahnya buta warna, kemungkinan besar wanita tersebut merupakan wanita normal carrier. 34. 12,5 % c. 80%. 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia. 50% perempuan karier. Pelajari Juga: 5 Soal dan Jawaban Essay tentang Pemanasan Global. 25 %.
Gen buta warna merupakan gen terpaut seks resesif, diturunkan pada anak laki-laki dari ibunya. Multiple Choice. Jika seorang perempuan heterozigot buta warna (XCBXcb) menikah dengan seorang laki-laki normal (XCBY), maka kemungkinan keturunannya adalah: Berdasarkan hasil persilangan tersebut, maka kemungkinan
Seorang Ayah mengidap Hemofilia menikah dengan seorang wanita Normal. D. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Hubungan antara Fenotipe Golongan Darah, Genotipe, dan
Penyakit yang terpaut pada autosom meliputi imbilis, albino, dan talasemia. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Wanita tersebut menikah dengan laki-laki normal. D. Dari kasus ini dapat diketahui genotipe pasangan
Pertanyaan. X b Y= Laki – laki normal. 12,5 % c. E.
Buta warna total tidak mampu mengenali semua warna, sedangkan buta warna parsial tidak mampu mengenali warna-warna tertentu, misalnya buta warna merah, buta warna hijau dan buta warna biru. Wanita normal = 50%. 33.
15. Namun, terdapat juga hal lain yang bisa menyebabkan seseorang mengalami buta warna, yaitu: 1. 75 %. A. Semua benar 3.
DAFTAR ISI. Bagan persilangannya adalah: Parental: pria buta warna x wanita normal. B. E. 100 % laki-laki normal 3. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. Jika ibu P yang merupakan normal carrier menikah dengan laki-laki buta warna, maka genotipe P dapat diketahui melalui persilangan berikut
Susunan genotip orang normal dan buta warna dapat dituliskan sebagai berikut. Wanita yang membawa kelainan genetik belum tentu akan mengidap penyakit buta warna. …
laki-laki normal: X bw Y: laki-laki buta warna: Pada bagan di atas, individu (1) mempunyai 3 anak dalam kondisi normal semua sehingga besar kemungkinan individu (2) adalah wanita normal (XX). Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. C. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Kemungkinan keturunan yang menderita buta warna dari pasangan tersebut adalah…. Wanita normal merupakan carrier. Sehingga persentasenya adalah 2/4 x 100% = 50%. Perkawinan antara laki-laki dan wanita berpenglihatan normal mempunyai seorang anak laki-laki buta warna dan dua orang anak perempuan berpenglihatan normal. 1, 2, dan 3 d. E. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Soal No.
Materi Kelainan/Penyakit Menurun Melalui Gonosom dan Golongan Darah Mapel Biologi kelas 12 SMA. 25 % penderita, 50 % normal, 25 % carier c. X B + X b = 1 sehingga X B = 1- X b.
Buta warna merupakan kelainan genetika yang diturunkan dari orang tua kepada anaknya, kelainan ini sering juga disebut sex linked, karena kelainan ini dibawa oleh kromosom X. HH. 50% perempuan karir . 75%. 100% laki-laki normal
Wanita berbaju biru tersebut kepergok bercinta di dalam mobil dengan seorang pria di wilayah PKU Muhammadiyah, Jumat (15/12/2023). 50 % D. Jawaban : B.
Seorang laki-laki normal menikah dengan perempuan carrier buta warna. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A.
Seorang lelaki berpenglihatan normal menikah dengan seorang wanita buta warna, maka semua anak laki-lakinya akan buta warna. 0. 4 saja e. Anak perempuan yang diwarisi alel mutan tidak menderita buta warna karena hanya mempunyai 1 alel mutan penyebab buta warna (heterorigot). 33. Albino dari kedua orang tua dan buta warna dari ibunya
Kemungkinan keturunan anak laki-laki mengalami buta warna dari pernikahan seorang laki-laki normal dengan seorang wanita buta warna ialah …
Seorang berpenglihatan normal menikah dengan wanita buta warna. Laki-laki bergolongan darah AB dan buta warna = , 2. 50%. P1 : XY >< XX cb. 25%: 25% :25% : 25%. Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna.
Persilangan antara wanita carrier buta warna dengan laki-laki normal adalah. a. 25%. Jadi, jika keturunannya laki – laki dan perempuan maka rasio anak laki – laki yang buta warna sebesar 25%. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 12,5 % B. 0. Jika seorang perempuan heterozigot untuk buta warna bersuami seorang laki - laki berpenglihatan normal, kemungkinan anak perempuannya yang buta warna adalah … A. X Y : Pria normal : 25%. XCXc = wanita normal pembawa sifat buta warna (carrier) XcXc = wanita buta warna. perlunya memahami hukum hereditas B. Seorang wanita normal bersuami pria hemofilia. 0 % . P1: XY >< XXcb. 34. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. C.. B.